当地时间4月2日，诺华宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准Vanrafia®（atrasentan，阿曲生坦），用于降低有快速疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）患者的蛋白尿水平。这是首个也是唯一一个用于降低原发性IgA肾病（IgAN）蛋白尿的选择性内皮素A受体拮抗剂。
当地时间4月2日，诺华宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准Vanrafia®（atrasentan，阿曲生坦），用于降低有快速疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）患者的蛋白尿水平。这是首个也是唯一一个用于降低原发性IgA肾病（IgAN）蛋白尿的选择性内皮素A受体拮抗剂。
