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格隆汇4月15日丨君圣泰医药-B(02511.HK)发布公告，公司自主研发的肠肝抗炎及代谢调节剂熊去氧胆小檗硷(HTD1801)在中国2型糖尿病(T2DM)患者中开展的两项3期临床试验(SYMPHONY 1和SYMPHONY 2)达成主要疗效终点及多个次要疗效终点。
这两项3期临床试验结果充分证明了HTD1801一药多效、为T2DM患者提供综合获益的特性。基于此次发布的积极的临床试验数据，君圣泰医药计划于今年内向国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)递交HTD1801治疗T2DM适应症的新药上市申请(NDA)。
SYMPHONY 1及SYMPHONY 2(NCT06353347)试验是两项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床3期试验，旨在分别评估HTD1801在饮食及运动干预后血糖控制不佳(SYMPHONY 1; N=407)和二甲双胍控制不佳(SYMPHONY 2; N=549)的T2DM患者中的有效性和安全性。两项研究的主要疗效终点为与安慰剂相比，HTD1801治疗24周后糖化血红蛋白(HbA1c)相对于基线的变化，次要终点包含达到HbA1c
